A leucemia mielóide crônica é uma doença de origem clonal, surgindo em decorrência de anomalia da célula primordial ou indiferenciada (stem-cell) da medula óssea. O clone anômalo originado dessa célula se expande e infiltra o parênquima medular, de modo lento, mas progressivo. A tirosina quinase BCR-ABL, uma proteína gerada pelo cromossomo Philadelphia (Ph), é a responsável pela patogênese da leucemia mielóide crônica. Por ser uma doença de evolução sempre fatal, sendo difícil à eliminação do clone leucêmico (Ph1) com tratamento quimioterápico, a irradiação total do paciente, seguida de transplante de medula óssea compatível, é a forma mais promissora de tratamento curativo da leucemia mielóide crônica. Este trabalho tem por objetivos descrever a patogenia da doença, caracterizar as variáveis utilizadas para classificação, bem como descrever o tratamento instituído para os pacientes nas diferentes fases clínicas da doença.

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